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首頁(yè)/藥靶模型/激酶靶點(diǎn)/激酶靶點(diǎn)
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激酶靶點(diǎn)

背景

      激酶(kinase)是一類(lèi)非常重要的藥物靶點(diǎn)。許多腫瘤的發(fā)生是由某些與生長(zhǎng)相關(guān)的“激酶”發(fā)生突變導(dǎo)致異常活化引起的,因而針對(duì)這些突變激酶的抑制劑能夠有效抑制這些激酶的活性,從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞增長(zhǎng)的目的。

 


Kinase激酶靶點(diǎn)

      為了助力小分子藥物研發(fā),科佰開(kāi)發(fā)了BA/F3系列的激酶工程細(xì)胞株,EGFR/NTRKs/RET/BCR-ABL1/KRAS/BRAF/MET靶點(diǎn)等,用于評(píng)估藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用。

 

ALK

>25 Models

AKT

>4 Models

ABL1

>29 Models

c-Kit

>19 Models

EGFR

>42 Models

FGFRs

>3 Models

FLT3

>10 Models

ERBB2

>3 Models

NTRK

>14 Models

PDGFRA

>7 Models

RAS

>17 Models

RET

>11 Models

ROS1

>5 Models

CSF3R

>5 Models

ERBB4

>2 Models

Other

>18 Models


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