▏ 服務(wù)背景

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。

近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細胞鑒定已被ATCC等機構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數(shù)據(jù)供比對。

▏ 服務(wù)原理

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。

▏ 服務(wù)流程

▏ 服務(wù)案例

STR細胞鑒定報告展示
【案例展示】細胞STR鑒定檢測報告_中文	【案例展示】STR原始圖譜
【案例展示】細胞STR鑒定檢測報告_英文	【案例展示】STR原始圖譜