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CLA-NGS細(xì)胞鑒定

STR鑒定

近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。

CRISPR-Cas9 sgRNA文庫合成

科佰生物為客戶提供從sgRNA文庫設(shè)計(jì)、芯片Oligo引物合成、文庫構(gòu)建及慢病毒包裝到篩選的一站式基因功能篩選服務(wù)。

dPCR檢測(cè)

PCR技術(shù)從1983年開始依次經(jīng)歷普通PCR，Real-Time PCR和dPCR，現(xiàn)如今dPCR技術(shù)的發(fā)展就像1990年代末的Real-Time PCR發(fā)展一樣，發(fā)展迅猛。

熒光定量PCR檢測(cè)

Real-Time PCR 是在 PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號(hào)對(duì)整個(gè) PCR 進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，從而達(dá)到對(duì)未知起始模板進(jìn)行定量分析的目的。