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2025-12-04

人類健康和疾病的新興參與者——RXFP1

人類健康和疾病的新興參與者——RXFP1

IL27細(xì)胞篩選模型

IL27細(xì)胞篩選模型

針對(duì)IL-27及相關(guān)信號(hào)通路藥物的開發(fā),科佰生物也及時(shí)開發(fā)了IL-27的報(bào)告基因細(xì)胞篩選模型,可用于評(píng)估細(xì)胞水平的藥物活性,助力相關(guān)藥物的研發(fā)。

DKK-1細(xì)胞篩選模型

DKK-1細(xì)胞篩選模型

科佰生物開發(fā)了篩選DKK1抑制劑的細(xì)胞篩選模型,可用于功能性的篩選及測(cè)活DKK1阻斷抗體,助力相關(guān)藥物的研發(fā)。

泛腫瘤大panel質(zhì)控品升級(jí),免費(fèi)試用申請(qǐng)中

泛腫瘤大panel質(zhì)控品升級(jí),免費(fèi)試用申請(qǐng)中

針對(duì)日常醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的需求,泛腫瘤大panel能很好的幫助分析判定常規(guī)檢測(cè)過中的問題,有效的、合理的質(zhì)控,有助于對(duì)人、機(jī)、料、法、環(huán)的全部分析。

罕見病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品

罕見病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品

脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)是脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經(jīng)肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化變性和丟失導(dǎo)致的肌無力和肌萎縮,可致死致殘。SMA在中國(guó)新生兒中的發(fā)病率為1/9788,人群攜帶率高達(dá)1/50。

CD200/CD200R篩選模型

CD200/CD200R篩選模型

針對(duì)這一潛在的免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)藥物的開發(fā),科佰生物特別開發(fā)了CD200/CD200R靶點(diǎn)的細(xì)胞篩選模型,可從細(xì)胞水平功能性的測(cè)活及評(píng)估CD200/CD200R抗體的藥效

PD-1/L1 &4-1BB雙靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型

PD-1/L1 &4-1BB雙靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型

近年來,通過針對(duì)以PD-1/PD-L1通路為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的免疫療法,使癌癥治療取得了革命性的突破。但仍有相當(dāng)比例的癌癥患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒有響應(yīng),而許多最初獲得響應(yīng)的患者最終也會(huì)因?yàn)楦鞣N機(jī)制對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑產(chǎn)生耐藥,這些現(xiàn)狀突顯了開發(fā)具有更好更廣泛療效的新型免疫檢查點(diǎn)治療策略的需求。

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